先天性膀胱憩室
Congenital diverticulum of urinary bladder
概述
先天性膀胱憩室是一种罕见的先天性疾病，通常在出生时就存在。它是由于膀胱壁的一部分向内凹陷形成的小袋，通常位于膀胱的底部。这种凹陷可能是由于胚胎发育过程中的异常形成的。
患有先天性膀胱憩室的人可能会出现膀胱排空不完全、尿频、尿急、尿痛等症状。在严重的情况下，患者可能会出现尿路感染、膀胱结石、肾功能损害等并发症。
诊断先天性膀胱憩室通常需要进行膀胱镜检查或超声检查。治疗方法包括手术切%aiyi AI之copyright%除憩室或通过膀胱镜技术将憩室内的异物清除。
对于患有先天性膀胱憩室的患者，建议定期进行尿液检查和超声检查，以便及时发现并处理任何并发症。此外，保持良好的个人卫生和饮食习惯也可以帮助预防尿路感染和其他并发症的发生。
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