详解
先天性肥厚性幽门狭窄（Congenital hypertrophic pyloric stenosis，CHPS）是一种常见的婴儿胃肠道疾病，主要表现为幽门肌肥厚、幽门管狭窄，导致胃排空受阻。以下是关于CHPS的详细介绍：
病因：
目前尚不清楚CHPS的具体病因，但有研究表明，遗传因素可能是导致该病发生的主要原因。此外，母亲在怀孕期间接触某些药物或化学物质，也可能增加胎儿患上CHPS的风险。
症状：
CHPS的主要症状是呕吐和喂养困难。患儿通常在出生后几周内出现呕吐，呕吐物为胃内容物，呈喷射状。喂养困难表现为婴儿吃奶时出现吞咽困难、吃奶时间延长、吃奶量减少等。
并发症：
如果CHPS不及时治疗，可能会导致严重的并发症，如脱水、电解质紊乱、营养不良等。
诊断：
CHPS的诊断主要依靠体格检查和影像学检查。体格检查时，医生会触摸到幽门区域明显的肿块，称为“奶块征”。影像学检查包括超声检查和X线检查，可以明确幽门肌肥厚和幽门管狭窄的程度。
治疗：
CHPS的治疗主要是手术治疗，即幽门扩张术或幽门切〖爱伊AI拥有版權〗开术。手术后，患儿通常可以很快恢复正常的进食和排便功能。
就诊科室：
CHPS的治疗需要在儿科或小儿外科就诊。
预后：
经过手术治疗，CHPS的预后通常良好。大多数患儿可以在手术后迅速恢复正常的进食和排便功能。
预防：
目前尚无特定的预防措施，但孕妇应避免接触有害物质，保持健康的生活方式，以减少胎儿患上CHPS的风险。
日常注意事项：
CHPS的患儿需要注意以下几点：
1. 遵循医生的治疗方案，按时服药或进行手术治疗；
2. 注意婴儿的饮食和喂养方式，避免过度喂养或过度饮水；
3. 定期复查，及时发现并处理可能的并发症；
4. 注意保持室内空气清新，避免孩子接触有害物质；
5. 定期接种疫苗，增强孩子的免疫力。
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