详解
Congenital pulmonary valvar stenosis（先天性肺动脉瓣狭窄）是一种先天性心脏病，是指肺动脉瓣口狭窄，导致肺动脉血流受阻，引起心脏负荷过重，严重时可导致心力衰竭和死亡。以下是对该病的全面介绍：
病因：
先天性肺动脉瓣狭窄是由于胚胎期肺动脉瓣发育异常所致，具体病因尚不清楚，可能与遗传、环境等因素有关。
症状：
轻度狭窄可能无症状，重度狭窄可出现呼吸困难、发绀、心悸、乏力、晕厥等症状。婴儿期可出现喂养困难、生长迟缓等症状。
并发症：
长期未治疗或治疗不当可导致心力衰竭、心律失常、感染性心内膜炎等并发症。
诊断：
临床表现结合心电图、超声心动图等检查可明确诊断。
治疗：
轻『版權内容来自爱伊』度狭窄无需治疗，重度狭窄需手术治疗。手术方式包括开放手术和介入治疗，选择手术方式需根据患者具体情况而定。
就诊科室：
心内科、心脏外科。
预后：
手术治疗后预后良好，但需长期随访。
预防：
目前尚无特殊预防措施，孕妇应注意避免接触有害物质，保持良好的生活习惯。
日常注意事项：
1. 定期随访，遵医嘱服药；
2. 避免剧烈运动，保持适当的体力活动；
3. 注意饮食，避免过度饮酒、吸烟等不良习惯；
4. 注意保暖，避免感冒等疾病；
5. 定期进行心脏检查，及时发现并处理异常情况。
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