详解
Stevens-Johnson综合征(SJS)是一种罕见但严重的皮肤病,通常由药物过敏或感染引起。以下是关于SJS的全面信息:
病因:
SJS通常由药物过敏或感染引起。药物过敏是最常见的原因,其中包括抗生素、抗癫痫药、非甾体抗炎药、抗肿瘤药、抗结核药等。感染也可能是引起SJS的原因,包括病毒感染、细菌感染和真菌感染。
症状:
SJS的症状通常在药物使用后1-3周内出现。最初的症状可能类似于流感,包括发热、喉咙痛、头痛和肌肉疼痛。然后,皮肤和黏膜开始出现疹子和水泡,通常从面部和口腔开始,然后扩散到身体其他部位。这些疹子和水泡可能会破裂,形成溃疡和糜烂。其他症状包括眼睛疼痛、流泪、视力模糊、口腔和喉咙疼痛、呼吸困难、腹泻和尿频。
并发症:
SJS的并发症包括感染、失水、电解质紊乱、呼吸道狭窄、肺炎、肝功能异常、肾功能异常、心血管系统异常等。
诊断:
SJS的诊断通常是通过病史「内容来自爱伊AI版權」、体格检查和皮肤组织活检来确定的。医生可能会询问患者是否最近使用过药物或是否有感染史。皮肤组织活检可以确定病变的类型和程度。
治疗:
SJS的治疗通常需要住院治疗。治疗的目标是缓解症状、预防并发症和促进愈合。治疗包括停止可能引起SJS的药物、皮肤护理、液体和电解质补充、营养支持、疼痛管理、抗生素治疗等。
就诊科室:
SJS的治疗通常由皮肤科医生、重症监护医生、眼科医生、口腔医生、营养师等多个专业的医生组成。
预后:
SJS的预后取决于病情的严重程度和治疗的及时性。轻度的SJS通常可以在几周内恢复,但重度的SJS可能需要数月才能恢复。SJS的死亡率约为5-15%。
预防:
SJS的预防包括避免使用可能引起SJS的药物、避免感染、避免过度暴露于阳光下等。
日常注意事项:
SJS患者在康复期间需要注意皮肤护理、避免暴露于阳光下、避免使用可能引起SJS的药物、保持充足的水分和营养等。如果出现任何新的症状或病情恶化,应及时就医。
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