详解
特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonitis，IIP）是一种罕见的肺部疾病，其病因尚不明确。IIP包括多种亚型，其中包括特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）、非特异性间质性肺炎（non-specific interstitial pneumonia，NSIP）、肺泡蛋白质沉积症（pulmonary alveolar proteinosis，PAP）等。
症状：
IIP的症状包括呼吸困难、咳嗽、胸痛、疲劳、体重下降等。这些症状可能会逐渐加重，导致患者的日常生活受到影响。
并发症：
IIP的并发症包括肺动脉高压、肺部感染、肺栓塞等。
诊断：
IIP的诊断需要通过肺功能测试_AIdoctor.world之版权_、胸部X线、CT扫描、肺活检等多种检查手段进行综合分析。
治疗：
IIP的治疗包括药物治疗和支持性治疗。药物治疗包括糖皮质激素、免疫抑制剂等。支持性治疗包括氧疗、呼吸治疗等。
就诊科室：
IIP的就诊科室为呼吸内科或肺科。
预后：
IIP的预后因亚型不同而异。IPF的预后较差，NSIP的预后相对较好。
预防：
目前尚无特定的预防措施。
日常注意事项：
患者应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟、污染物等有害物质的接触。同时，患者应定期进行肺功能检查，及时发现病情变化。在治疗期间，患者应按医嘱进行药物治疗，并注意饮食、休息等方面的调节。
用微信扫一扫开始问诊全球顶级AI医生
