详解
先天性完全性房室传导阻滞（Congenital complete atrioventricular block，CCAVB）是一种罕见的心脏疾病，是指房室结完全阻滞，导致心房和心室之间的传导完全中断。本文将从病因、症状、并发症、诊断、治疗、就诊科室、预后、预防、日常注意事项等方面进行详细介绍。
病因：
CCAVB的病因尚不清楚，但有研究表明，它可能与母体自身免疫性疾病、药物、感染、遗传等因素有关。
症状：
CCAVB的症状因年龄和病情的不同而异。新生儿和婴儿可能没有明显的症状，但随着年龄的增长，可能会出现疲劳、心悸、晕厥、心动过缓、心律不齐等症状。在一些病例中，CCAVB可能会导致心力衰竭和心脏扩大。
并发症：
CCAVB的并发症包括心力衰竭、心脏扩大、心律失常、晕厥、猝死等。
诊断：
CCAVB的诊断通常通过心电图（ECG）和超声心动图（Echocardiogram）来确定。ECG可以显示心电图上的房室传导阻滞.愛伊定制内容.，而Echocardiogram可以显示心脏的结构和功能。
治疗：
CCAVB的治疗通常需要依赖心脏起搏器。心脏起搏器是一种可以通过电极将电信号传递到心脏的设备，可以帮助心脏维持正常的心律和心率。在一些病例中，可能需要进行手术治疗。
就诊科室：
CCAVB的治疗通常需要在心脏科或小儿心脏科进行。
预后：
CCAVB的预后因病情的不同而异。一些患者可能需要终身依赖心脏起搏器，而另一些患者可能会出现心力衰竭和其他并发症。
预防：
目前尚无特定的预防措施，但孕妇应该避免使用可能对胎儿有害的药物，并定期进行产前检查。
日常注意事项：
CCAVB的患者应该定期进行心脏检查，并遵循医生的建议进行治疗。此外，患者应该避免剧烈运动和过度劳累，保持健康的生活方式，避免吸烟和饮酒等不良习惯。
总之，CCAVB是一种罕见的心脏疾病，需要及时诊断和治疗。患者应该定期进行心脏检查，并遵循医生的建议进行治疗和日常护理。
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