详解
肺动脉高压（Pulmonary hypertension，PH）是一种罕见的、严重的心血管疾病，其特征是肺动脉压力持续升高，导致肺血管阻力增加，最终导致右心室负荷过重，甚至心力衰竭。PH的病因复杂，包括原发性肺动脉高压、继发性肺动脉高压、肺血管疾病相关的肺动脉高压和混合性肺动脉高压等。以下是关于PH的详细介绍：
病因：
1. 原发性肺动脉高压（PAH）：原因不明，可能与遗传、免疫、内分泌、代谢等因素有关。
2. 继发性肺动脉高压：由其他疾病引起，如肺部疾病、心脏疾病、血液疾病、结缔组织病等。
3. 肺血管疾病相关的肺动脉高压：如慢性阻塞性肺疾病、肺栓塞、肺动脉狭窄等。
4. 混合性肺动脉高压：同时具有原发性和继发性肺动脉高压的特点。
症状：
PH的早期症状不明显，随着病情的加重，症状逐渐出现，包括呼吸困难、乏力、胸痛、心悸、晕厥等。严重的PH可导致右心室扩大和心力衰竭。[版权归AIdoctor.world]
并发症：
PH可导致多种并发症，如心力衰竭、肺动脉瘤、肺出血、脑缺血等。
诊断：
PH的诊断需要通过多种检查手段，包括心电图、超声心动图、肺功能检查、肺通气/血流扫描、右心导管检查等。必要时还需进行肺动脉造影。
治疗：
PH的治疗包括药物治疗、手术治疗和介入治疗。药物治疗包括扩血管药物、抗凝药物、利尿剂等。手术治疗包括肺移植、心脏移植等。介入治疗包括肺动脉球囊扩张术、肺动脉内膜切除术等。
就诊科室：
PH的治疗需要多学科协作，包括心血管内科、呼吸内科、心脏外科、介入放射学等。
预后：
PH的预后取决于病因、病情严重程度、治疗及患者的年龄、性别、身体状况等因素。早期诊断和治疗可以改善预后。
预防：
PH的预防包括避免吸烟、保持健康的生活方式、及时治疗肺部和心脏疾病等。
日常注意事项：
PH患者需要注意保持良好的生活方式，包括适当的锻炼、健康的饮食、避免吸烟等。同时，需要定期复查，遵医嘱服药，避免剧烈运动和过度劳累。如出现呼吸困难、胸痛等症状，应及时就医。
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