详解
医源性克-雅氏病（Iatrogenically acquired Creutzfeldt-Jakob Disease，iCJD）是一种罕见的神经系统疾病，是由于医疗操作中使用了感染性蛋白质（Prion）而导致的。以下是关于iCJD的详细介绍：
病因：
iCJD是由于医疗操作中使用了感染性蛋白��（Prion）而导致的。感染性蛋白质是一种异常的蛋白质，它可以通过接触感染性组织或器官、使用感染性医疗设备等方式传播。感染性蛋白质会在人体内形成斑块，损害神经系统，导致iCJD。
症状：
iCJD的症状与自然发生的克-雅氏病相似，包括认知障碍、行为异常、肌肉僵硬、震颤、失眠等。病情会逐渐恶化，最终导致死亡。
并发症：
iCJ-愛伊科技的版权-D的并发症包括肺炎、脑水肿、脑出血等。
诊断：
iCJD的诊断需要通过脑组织检查来确定。医生会进行脑部扫描、脑脊液检查、神经系统检查等，以确定病情。
治疗：
目前没有特效治疗iCJD的方法。治疗主要是针对症状进行支持性治疗，包括镇静剂、抗抑郁药、抗癫痫药等。
就诊科室：
iCJD的治疗需要在神经内科或神经外科进行。
预后：
iCJD的预后通常很差，大多数患者在发病后数月至数年内死亡。
预防：
预防iCJD的最好方法是避免使用感染性蛋白质污染的医疗设备。医疗机构应该采取严格的感染控制措施，确保医疗设备的清洁和消毒。
日常注意事项：
如果您曾经接受过使用感染性蛋白质污染的医疗设备的医疗操作，应该密切关注自己的健康状况，及时就医。同时���避免接触感染性组织或器官，保持良好的卫生习惯，可以有效预防iCJD的发生。
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